亞諾法（4133）生技總經理黃韋伯昨（27）日表示，為了建立蛋白質抗體上下游產業鏈，該公司在打入抗體銷售市場後，已發展出三項抗體檢驗試劑，最快明年第一季獲美國食品藥物管理局（FDA）許可上市。

亞諾法昨日股價收90.4元，下跌1.9元；該公司前11月抗體外銷收入約1500萬美元，比去年同期的1200萬美元約成長了25%。

黃韋伯表示，全球醫學趨勢已走向疾病病徵的早期偵測，因此，亞諾法運用原有抗體製造能力與檢驗篩選技術平台，積極發展體外檢驗試劑市場。

亞諾法的營運模式，是先建立全球最大的專業抗體生產及銷售公司，再利用抗體發展檢驗試劑，長期目標則是發展抗體藥物。

亞諾法鎖定發展的檢驗試劑重點，包括卵巢癌藥物抗藥性檢測、早期卵巢癌檢測、胰臟癌檢測等。

針對卵巢癌藥物抗藥性檢測部分，是由亞諾法與日本國立癌症中心合作，已發現一個新型組織生物標記與卵巢癌病患癒後不良有高度相關。