衛生署日前正式核准「抗血管新生標靶藥物」用於非小細胞肺癌適應症，合併化療可延長中位存活期達14.6月，疾病控制率近9成。台北榮民總醫院胸腔腫瘤科主任蔡俊明昨(24)日表示，亞洲人對於抗血管新生標靶藥物合併化療，其反應較西方人更佳，中位存活期甚至可達18.9個月，疾病控制率達95%。

台灣臨床腫瘤醫學會理事長、台北榮民總醫院胸腔部胸腔腫瘤科陳育民醫師表示，非小細胞肺癌約佔肺癌比例的85%，診斷時發現為早期病例的僅1/4，其中可手術切除的僅15%，而2/3的病人確診時已失去手術機會，若使用第三代化療進行肺癌治療，中位存活期約9─11個月。

研究證實，抗血管新生標靶藥物合併化療，可提升病患中位存活期達14.6個月、疾病控制率超過88%，意謂近9成的病患肺癌腫瘤並無惡化、中位無疾病惡化時間可達7.8個月，也意謂著肺癌病患在治療過程中能擁有更佳的生活品質。

蔡主任表示，標靶藥物能克服化療產生的抗藥性，標靶藥物可改造腫瘤血管內部環境，抑制生長因子，讓孔隙變小產生壓力差，讓腫瘤縮小，延長惡化時間。

在開刀前後需相隔4周才能服用標靶藥物。陳育民表示，開刀前服用會使傷口裂開；開刀後服用則會使傷口沒辦法癒合。