香港創新科技署生物科技總監彭慧冰21日指出，兩岸想在藥品與臨床方面達到認證，會很不容易，而且費時曠日，但是，若能從建立中草藥的共同標準，會比較容易達成。
第6次江陳會將論及「兩岸醫藥衛生合作協議」，工總昨天為此開產業政策委員會生技小組會議，會中，特別邀請彭慧冰與香港科技公司副總裁許建南出席會議，分享香港與中國大陸在醫藥衛生方面交流與合作。
彭慧冰直言，談認證因為涉及到主權，很不容易，香港與中國大陸就是從2003年談到現在還在「協商」中，因此，她的經驗是，兩岸醫藥最好是先從合作著手，認證的課題，一步步慢慢的協商。
合作上，她指出，中草藥是東方、甚至是華人專精的醫藥，也是兩岸可以合作的地方，若是兩岸能夠合作共同建立中草藥的標準，此一標準，就有機會成為全球共同的標準。
中草藥外，在其他醫藥方面，彭慧冰認為，在認證前，可先從以美國食品及藥物管理局（FDA）為基準談起，若是中國大陸同意，就可建議凡是符合FDA規範的藥品，中國大陸在進行審批時，能夠在程序上予以簡化、縮短。
另外，有關醫材與原料藥的問題，與會生技業者指出，兩岸間同樣存著認證與標準差異的問題，彭慧冰的建議是兩岸可以FDA為標準協商，若能協商成，就可簡化很多程序。
依據彭慧冰的經驗談，工總產業政策委員會生技小組，最後達成兩岸醫藥合作從中草藥合作著手，希望能夠共同訂定中草藥標準，及以 FDA為基準作為台灣醫藥進入中國大陸的標準等多項建議，工總也會將會議結論與建議提送陸委會，以作為第6次江陳會的參考。