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標靶藥物蕾莎瓦 中期肝癌可提早使用
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由台灣研究團隊領導的亞太區栓塞治療合併蕾莎瓦(Nexavar)第二期臨床試驗證實,蕾莎瓦不僅對治療晚期肝癌有效,也可幫助中期肝癌患者延長約6個月的生命。

延長約6個月的生命

台北榮總癌病中心醫務科主任趙毅昨日在韓國首爾登場的「亞太區標靶治療專家研討會」中發表第二期臨床試驗結果。此項研究共收案197名包括台灣、泰國、馬來西亞、新加坡、韓國與中國等肝癌患者,以現行中期肝癌所採用的動脈栓塞外,配合蕾莎瓦口服用藥。

趙毅指出,試驗結果顯示,15%出現手足皮膚病、13%白血球降低、13%肝功能異常,與原先只使用動脈栓塞的毒性相同,兩者合用後,並沒有新增的毒性,證明其安全性。進一步分析台灣50名個案後,有18人腫瘤完全緩解,30人的病情部分緩解,兩人惡化,也就是說,有95%的患者在合併治療下,病情得到良好控制。

趙毅表示,蕾莎瓦是具有抑制癌細胞血管生長及促進癌細胞凋亡的標靶藥物,除了在肝癌晚期配合化療使用外,更可以提前至中期配合動脈栓塞使用。

中研院院士陳培哲強調,肝癌常與病毒性肝炎有直接關係,因此治療方式除了針對腫瘤外,也不可忽略肝炎病毒的治療;他也呼籲政府,在肝炎治療已經標準化後,下一步應盡速針對肝癌治療制定出治療指引準則,包括病患的健保給付。

出處 自由時報/記者湯佳玲