衛生署食品藥物管理局於99年8月3~4日假劍潭海外青年活動中心舉辦為期2天之「藥廠GMP QA研習營」，來自全國西藥製劑廠之品保/品管主管共約140人齊聚ㄧ堂。不同於以往單向授課模式，本次研習會透過分組討論的方式，針對藥廠品質系統架構、產品品質檢討、變更管制及偏離規格處理流程及品質系統運作等最新國際GMP規範內容，進行實務研討與交流。

我國於今年1月1日起開始全面以國際PIC/S GMP作為西藥製劑製造工廠之GMP查核標準，有鑑於PIC/S GMP對藥廠的品質管理系統有更嚴謹的要求，食品藥物管理局除依循往年持續提供業者教育宣導及輔導，更於今年委託社團法人台灣藥物品質協會針對西藥製劑廠之品保/品管（QA/QC）主管，舉辦「藥廠GMP QA研習營」。藉由案例實作演練，在講師的引導下，使學員對相關主題更能融會貫通，研討成果攜回應用於藥廠實務管理工作上，藉以提升國內製藥水準與國際接軌，並可促進國內各藥廠間之交流，將是藥品品質安全有效的進一步保證，以達消費者、製藥業者及政府三贏之局面。