興櫃公司基亞（3176）昨（30）日宣布，已與澳洲Progen公司簽約，取得PI-88肝癌新藥的全球權利，將於第三季向美國食品藥物管理局（FDA）申請第三期人體臨床試驗，成功後，有機會搶攻大中華市場近200億元市場商機。

基亞董事長張世忠表示，從澳洲Progen取得PI-88的開發、製造、銷售，及再授權等完整全球權利後，將由基亞投資10億元，展開全球488人的第三期人體臨床試驗，將是本土生技公司進行跨國臨床試驗的首例。

為了順利進行這項臨床試驗，基亞也計畫第三季辦理3.3億元現金增資。

張世忠表示，其餘資金來源，一方面可向政府申請科專補助，另外資金來源，將透過明年度的上市計畫，向社會大眾取得資金。

成立於1999年底的基亞生技，最大法人股東為持股兩成的云辰（2390），PI-88這項新藥，早年先由Progen授權肝癌的開發權利給基亞，因基亞執行二期臨床試驗的成果順利，因此Progen在民國96年以初期500萬美元向基亞買回所有權。

張世忠表示，隨著Progen經營權易手，該公司也重新邀請基亞協助PI-88的後續臨床試驗，雙方簽約後，基亞只要付出階段性權利金及上市後授權金。

張世忠表示，基亞預計第三季申請美國FDA許可，接著向台灣食品藥物管理局（TFDA），與中國藥品監督管理局（SFDA）遞件申請，尋求華人共有疾病解決方案，年底前執行第三期臨床試驗，預計三年內可推入市場。