衛生署食品藥物管理局強調，含 Carbamazepine 成分藥品，經專家進行風險評估後，認為該藥品的臨床效益仍高於風險 ，且當病人使用含 Carbamazepine成分藥品時，初期如出現喉嚨痛、嘴巴破或皮膚症狀（如分散的斑點或斑丘疹症狀）時立即停藥，症狀多可緩解 。而且，依據統計，謹慎小心使用 含 Carbamazepine成分藥品引起的 史蒂文生氏強生症候群 / 中毒性表皮溶解症（ Stevens-Johnson Syndrome/ Toxic epidermal necrosis ； SJS/TEN ）之嚴重皮膚過敏不良反應，仍屬罕見（依據世界衛生組織 WHO 對於不良反應發生率定義，罕見定義為＜ 0. 1 ％ ），因此，在醫師嚴密評估監控下，民眾仍可放心使用該成分藥品。

        對於含 Carbamazepine 成分藥品引起的 SJS/TEN 之嚴重皮膚過敏不良反應，尤其是與帶有人類白血球抗原 HLA-B^＊ 1502基因型有關，這種人類白血球抗原的對偶基因多出現於亞洲人種，因此，衛生署多年來一直嚴密監視含該成分藥品，並於 96年 9月要求所有該成分藥品仿單均加刊：可能帶有 HLA-B^＊ 1502基因的亞洲族群，在使用 Carbamazepine 成分藥品前，宜考慮檢測是否帶有 H LA-B^＊ 1502基因。 而且，此基因 檢測項目，自 99年 6月 1日起納入全民健保給付項目，以加強病患可能產生 SJS/TEN 之監測。

        食品藥物管理局已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心