研發幹細胞療法防範心臟衰竭的1家澳洲公司，獲准在歐洲進行中期臨床試驗，朝可能發展出「現成」幹細胞療法再邁進一步。

Mesoblast今天表示，公司已獲得歐盟藥品管理局（European Medicines Agency）批准，可以開始對225名患者進行旗下產品Revascor的第2階段試驗，以防範心臟病發作後的心臟衰竭。病人最初將在英國、荷蘭與比利時召募。

這項實驗性療法是在患者植入冠狀動脈支架以疏通受阻動脈時，同時注射。

Mesoblast是使用稱為間葉系前驅細胞（mesenchymal precursor cell）的成人幹細胞。這種細胞不會引起免疫反應，因此1名捐贈者的幹細胞可以用來治療許多患者，讓Mesoblast可能有像是販售現成藥物般的療法。

市場研究機構Matrix的產業分析師馬里克（NavidMalik）說：「第2階段試驗獲得批准，再度證明在全球各種不同監管環境下，幹細胞獲得廣泛接受，也證明它們對更大型臨床研究的支持。」