英國一項開創性臨床試驗，把幹細胞注射入因中風而傷殘的病人腦部，以治療中風。在頭3名病人試驗顯示沒有安全性顧慮後，這種療法即將推進到下個階段。

負責這項試驗的英國生技業者，再生神經元公司（ReNeuron Group PLC）表示，獨立的「資料安全性監測委員會」（Data Safety Monitoring Board）已經將其ReN001幹細胞治療法的安全性資料覆核過，並建議這項試驗可以進入更高劑量的下個階段。

再生神經元公司今天在聲明中說：「到目前為止，從實驗室安全性測試、神經學的醫學檢測和神經功能測試的資料都顯示，ReN001療法在這次試驗的劑量下，對病人安全且病患呈現良好耐受性。」

試驗過程是把再生神經元公司的神經幹細胞注射入病人腦部，希望幹細胞能修復因中風而受損的部份，進而改善腦的功能和生理功能。

試驗所用的幹細胞是取自胎兒，而非胚胎。美國杰龍公司（Geron Corp）用取自胚胎的幹細胞試驗如何治療脊髓受損的病人。

再生神經元公司執行長韓特（Michael Hunt）說，得到委員會許可是一個重要的里程碑，同時初步資料也支持研究團隊使用環磷酰胺（CTX）神經幹細胞系的其他治療計畫。這種幹細胞系構成ReN001中風處方的基礎。