克隆氏症是腸道發炎的罕見免疫系統疾病，被列為重大傷病，中央健保局日前核定，傳統治療無效又不適合手術的患者，可事先申請使用生物製劑治療，1年可節省新台幣40萬元藥費。

健保資料顯示，台灣現有500多名克隆氏症患者，此症好發於青春期，初期有腹痛、腹瀉、血便、食慾不振、吸收不良、體重減輕等症狀，多數超過1年才確診，由於反覆發作，造成消化道發炎、化膿、潰瘍，嚴重者造成腸阻塞、腸穿孔。

健保局將給付生物製劑納入克隆氏症健保給付，對象是傳統治療逾6個月仍無法控制病情或產生嚴重副作用、不適合手術的患者；或傳統治療逾6個月或外科治療，肛門周圍廔管或腹壁廔管仍無法癒合；以及傳統治療後仍在1年內因併發症而接受2次以上手術等患者。

臨床實驗結果顯示，7成注射生物製劑的患者，身體嚴重不適的症狀獲得大幅改善，大部分患者也能回歸正常生活，像一般人正常上下學、上下班，減少心理層面的壓力。

台大醫院消化系內科主治醫師謝銘鈞指出，克隆氏症的症狀與感染性腸胃炎非常相似，一般人甚至醫師都難以判別，曾遇過有些病人到確診時，身上早已因為多次開刀而「千瘡百孔」。

他提醒民眾，一旦有「不明原因反覆腹痛超過半年、身形日漸消瘦」的症狀，就可能是克隆氏症的警訊，應立即尋找腸胃專科醫師做進一步的檢查，以免錯失黃金治療期。