美國食品暨藥物管理局（FDA）1個專家小組，今天呼籲FDA刪除癌症標靶藥物「癌思停」（Avastin）的乳癌用藥標示，因其高風險，且不具乳癌療效。癌思停為瑞士製藥巨擘羅氏藥廠（Roche）生產。

羅氏藥廠美國子公司「基因科技公司」（Genentech）為這個問題曾提出上訴，不過專家小組今天在罕見的2天聽證會後仍以6:0票數，維持去年12月的建議，癌思停不得再作為乳癌標靶藥物。

專家小組認為，又稱Bevacizumab的癌思停，不僅有造成嚴重高血壓和出血的風險，也未能延長乳癌病患的整體壽命。

不過，專家小組的這項建議，並不影響癌思停作為結腸癌、肺癌等其他癌症的治療藥物。

癌思停在2008年獲得FDA許可，用於治療乳癌後期病患。

FDA局長的最後決定雖然會公布，不過不太可能在下月底之前。儘管FDA沒有義務遵循專家小組建議，但通常會這麼做。（譯者：中央社陳怡君）