根據最新試驗研究，末期黑色素瘤患者服用瑞士羅氏藥廠（Roche）與日本第一三共公司（DaiichiSankyo）研發的實驗藥物治療，死亡率比進行化療的患者低63％。

藥物vemurafenib是用於治療腫瘤存在突變基因BRAF的患者。所有黑色素瘤患者當中，約有一半的人擁有這種基因變異。黑色素瘤是一種最致命的皮膚癌。

主要研究員紐約史隆凱特靈紀念醫院（MemorialSloanKetteringCancerCenter）醫師柴普曼（PaulChapman）表示，試驗結果「比預期佳」，他指出，在患者服用標靶藥物使病情明顯好轉後，測試計畫已經經過修正。

研究人員今天在美國臨床腫瘤學會（AS-CO）會議上發表研究結果，受試者包括675名先前未受治療，且手術無法移除的轉移性黑色素瘤末期患者，他們均有BRAF突變基因。經過平均3個月的治療後，服用vemu-rafenib的患者，死亡風險比使用化療藥物dacar-bazine減少63％，癌症惡化風險也相對降低74％。

以羅氏藥廠藥物治療的患者，將近50％的人出現腫瘤縮小情況，相較於化療受試者只有5.5％。最常見的副作用是皮疹、光敏反應和關節疼痛。約有18％的患者罹患低惡性度皮膚癌。

根據羅氏基因科技單位Genentech腫瘤全球研發部主管霍寧（SandraHorning），羅氏盼美國和歐洲監管機關年底前會決定批准這款藥物。