美國食品藥物管理局近期發布藥品回收訊息，美國必治妥施貴寶藥廠自主回收可邁丁錠5公絲錠劑（華法林－Warfarin）（批號9H49374A），回收原因為該公司在進行藥品試驗時，發現該藥品中有一顆錠劑的主要有效成分不符原核准規格，該公司為保障其藥品品質，因此預防性回收該批號產品。

衛生署經查證發現，這款藥經核准為衛署藥輸字第020346號、第020354號、第020516號及第020515號，分別是可邁丁錠2.5公絲、1公絲、5公絲及10公絲，核准適應症為「1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症」。

在台灣，這款藥廠商為台灣必治妥施貴寶股份有限公司，國內並未進口上述美國回收批號藥品，食品藥物管理局請民眾放心。

食品藥物管理局表示，為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時?監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用、服用藥品導致不良反應發生，請立即通報衛生署所建置的全國藥物不良反應通報中心。藥物不良反應通報專線為（02）2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw