研發型新藥公司中裕日前正式向美國FDA送出愛滋病長效合併用藥二期臨床試驗申請，內部期望，11月能取得美國FDA回覆，確認二期臨床細節，並於明年初啟動；若按照公司送件的臨床收案規模，明年臨床支出費用應與今年差距有限，另也將持續尋求國際授權機會。

根據中裕先前法說會訊息，治療愛滋病長效合併用藥TMB-365與TMB-380，在臨床1b/2a確認二個月所需劑量後，並於本(10)月5日向美國FDA申請核心組臨床試驗，將全數以兩個月注射一次方式進行，以獲得足夠的臨床二期試驗樣本，期許提早一年進入三期臨床試驗。

另外已授權給策略夥伴的愛滋病用藥Trogarzo肌肉注射劑型三期臨床試驗，雖藥效與安全性數據達標，但藥物動力學與靜脈注射型並不完全一致，公司表示，該品項已完全授權出去，後續規劃將視策略夥伴而定。



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