美國聯邦顧問委員會今天一致投票力促美國食品暨藥物管理局（Food and DrugAdministration，FDA），批准默克製藥廠（Merck）出產的C型肝炎新藥。

顧問委員會以18票贊成，0票反對，一致認為，現有數據支持「批准藥物boceprevir，並搭配長效型干擾素 (pegylated interferon)和雷巴威林（Ribavirin），治療罹患慢性C型肝炎基因型1（hepatitis Cgenotype 1）的病患。」

雖然沒有硬性規定，但美國食品暨藥物管理局往往都會遵循顧問小組的建議。

試驗中的藥物Boceprevir品名為Victrelis，屬於蛋白（酉每）抑制劑（protease inhibitor），能與當前2種藥物療法合併，阻止C型肝炎病毒複製。

上月刊登在「新英格蘭醫學期刊」（New EnglandJournal of Medicine）的研究顯示，接受3種藥物合併療法的2群病患，分別有59%和66%的人擺脫C肝，比例遠大於對照組的21%，對照組只服用2種藥物。（譯者：中央社林亭儀）