智擎公告，研發中新藥PEP07，獲得台灣食藥署（TFDA）審查核准進行第一期實體腫瘤人體臨床試驗。

PEP07臨床試驗設計，包括血液腫瘤及實體腫瘤。近期PEP07進行之血液腫瘤第一期人體臨床試驗，第一位病患已開始接受藥物投與。智擎的下一步是啟動實體腫瘤第一期人體臨床試驗。

PEP07是checkpoint kinase 1（Chk1）的口服小分子抑制劑，作用於DNA損傷反應(DDR)途徑，具有高度選擇性，良好口服身體可利用率，並可通過腦血管障壁。PEP07在前臨床腫瘤模型中，已證實單藥活性以及合併其他標準治療的潛力。

該新藥目前在澳洲及台灣進行第一期血液腫瘤人體臨床試驗，第一位病患已開始接受藥物投與。依據與英國合作夥伴Sentinel Oncology授權暨合作契約內容，智擎公司將給付相關里程碑金。

根據世界衛生組織的GLOBOCAN 2020報告，2020年全球初次診斷為癌症患者共計19,292,789人，當年死因為癌症者共計9,958,133人。

智擎前八月營收4.47億元，年增14.2％，上半年EPS1.09元。