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健亞PMR年底完成銜接試驗,明年送藥證
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受惠外商缺藥,特殊劑型藥廠健亞上半年營收繳出高成長,內部評估,雖原廠與部分經銷商代理進口藥物供貨,缺藥緩解,下半年營收可能不如上半年,但差距不會太大。公司也預期,年底間歇性跛足新劑型新藥PMR將完成銜接性試驗,明年下半年將送美國藥證申請。

健亞上半年營收高成長,主要受惠外商原廠減供急診室插管用藥,帶動有其需求的醫療院所轉單。內部預期,雖原廠開始逐步恢復供應,但部分區域醫院可能轉用了就延續,該藥品在國內市占率仍有機會較缺藥前成長。

而健亞用於間歇性跛足的新藥PMR,將原廠一天兩顆的設計,改良為一天一顆的緩釋劑型,今年底前會完成因劑型修正小型銜接性試驗,預計明年下半年送美國藥證申請,並尋求授權合作對象。另方面,因原廠也將其擴大適應症在市場更大的中風預防,此也將是該藥物下階段臨床的方向。



►資料來源: https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=1ddfbbd8-c2ca-4a12-a07d-adfd3a92363d

出處 MoneyDJ新聞/蕭燕翔