智擎15日公告,研發中新藥PEP07針對血液腫瘤進行的第一期人體臨床試驗正式啟動,首位病患已開始接受藥物。
PEP07人體臨床試驗採取多國多中心的方式,在2023年陸續取得澳洲TGA及台灣TFDA准許執行一期臨床試驗。PEP07具有單獨治療或合併療法的潛力,可能的適應症在血液腫瘤疾病中包括急性骨髓性白血病(AML)及被套細胞淋巴瘤(MCL)。
根據Datamonitor的市場報告,急性骨髓性白血病(AML)藥物市場的規模預計將增長近三倍,從2021年的13億美元增長到2031年的近36億美元,複合年成長率10.3%。
另外,PEP07可能的適應症也包括實體腫瘤。智擎公司將依照PEP07的臨床試驗規劃,準備下一階段針對實體腫瘤的第一期人體臨床試驗。
►資料來源: https://ctee.com.tw/livenews/aj/ctee/A88131002023081516373926
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