逸達雙喜臨門！財務長詹孟恭10日在法說會中表示，CAMCEVI美國終端市場月銷量自今年3月起進入快速成長期，並已連續四個月創歷史單月銷量新高。另外，FP-025用於過敏性氣喘臨床結果摘要，也獲歐洲呼吸學會（ERS）通知，獲選於9月在國際年會進行口頭報告（oral presentation）。

詹孟恭表示，逸達柳菩林前列腺癌新劑型新藥42毫 克6個月緩釋針劑型 CAMCEVI，自去年4月在美國上市銷售，權利金是每季結算，並與當季最後一個月（即3,6,9,12月）營收合併公告；為提升資訊揭露的即時性與透明度，逸達在取得授權夥伴的同意後，除按季揭露權利金外，另按月揭露其美國終端市場的銷售量。

該新藥美國終端市場月銷量自今年3月起進入快速成長期，並已連續四個月創歷史單月銷量新高。甫公布第二季CAMCEVI銷售權利金3,702萬元，更是較前一季大幅成長124％，亦有助於整體營收毛利率的提升。

依美國聯邦醫療保險和補助服務中心（CMS）公布最新數據，CAMCEVI 42 mg（J1952）之醫療保險給付上限，仍持續為其他既有類似產品（J9217）的三倍。

另外，MMP-12抑制劑亦傳來好消息，FP-025（aderamastat）用於過敏性氣喘之臨床結果摘要，甫獲歐洲呼吸學會通知，獲選於其9月國際年會進行口頭報告（oral presentation）。

而FP-020（FP-025後續化合物）用於結節病（sarcoidosis）動物模型數據海報，亦獲得WASOG 2023所頒發最佳海報獎 。

詹孟恭表示，逸達正積極進行MMP-12抑制劑授權洽談，預計於2024年完成，屆時逸達的營收將從既有CAMCEVI成長動能再向上提升。


►資料來源: https://ctee.com.tw/livenews/aj/ctee/A88131002023071019240883