仁新醫藥宣布，子公司Belite Bio, Inc已獲數家國際大型基金挹注資金，完成3,000萬美元的增資，作為加速推進LBS-008針對視網膜地圖性萎縮（GA，屬於晚期老年性乾性黃斑部病變）之臨床試驗資金，可望成為全球首款治療GA以及中期乾性黃斑部病變（簡稱「乾性AMD」）之口服藥物，搶攻全球龐大醫療需求市場。

仁新表示，美國為全球最大藥物市場，而Nasdaq為全球第二大證券市場，Belite自去年於美國Nasdaq掛牌上市後，各方面表現優異，獲得許多國際大藥廠、大型投資機構與基金的青睞。本次增資成功引入數家規模超過70億美元的國際知名基金，其中包括一間規模超過270億美元的國際知名基金，進一步與國際資金接軌及提升國際知名度，也可望加速推進GA臨床三期試驗，有助提高未來授權議價能力。

Belite開發中的LBS-008取得美國哥倫比亞大學之全球專屬授權，為治療乾性AMD與斯特格病變口服新藥。

仁新指出， LBS-008於2011年獲選納入美國國家衛生院（NIH） 旗下「神經治療藍圖計畫」，至今仍是該計畫當前藥物開發項目中唯一獲選用於治療乾性AMD的候選藥物，NIH更在其官網公開認可，LBS-008治療斯特格病變新藥一旦獲得批准，將有助加速LBS-008治療乾性AMD的臨床試驗進程。

目前LBS-008正開展兩項臨床三期試驗，針對斯特格病變青少年病患的全球三期臨床試驗正積極收案，預計下半年收案完成，2024年中進行期中分析；若數據正面，將有機會提早搶攻藥證。

此外，針對GA之臨床三期試驗預計今年中開始招募病患，搶攻全球首款治療乾性AMD之口服藥物市場，未來不排除與國際藥廠授權合作，以加快新藥開發或商業化之腳步。