原料藥廠台耀旗下磷酸鹽產品歐洲客戶市占率逐步擴大，該客戶為確保原料供應穩定，雙方簽訂五年長約且每年訂單量較過去至少增加 2 成，加上中國磷酸鹽產品今年會開始出貨，第四季百噸新產能投產後，即可全產全銷。

隨著後疫情時代，國際藥廠為確保不再出現缺料危機，開始要穩定供應鏈，而台耀磷酸鹽歐洲客戶未來市占率將攀升至 80%，因此雙方從過去的每年供貨合約，改為五年長期合約，且每年供應量至少提升 2 成。

除了歐洲市場訂單增加外，中國磷酸鹽產品今年也取得當地核可認證，今年下半年就會開始出貨；由於原廠在中國銷售狀況不理想，許多學名藥、仿製藥紛紛進入市場，且許多學名藥廠都是使用台耀磷酸鹽原料藥，保守估計台耀可拿下 20% 市占。

台耀為全球最大磷酸鹽原料藥供應商，據了解，歐洲需求量約 200 噸，台耀將隨著客戶市占率攀升至 80%；美國需求量約 300 噸，台耀市占也有過半，中國需求量約 100 噸，未來會持續成長。

事實上，台耀為因應海外龐大需求，去年已經以去瓶頸方式提升產能，利用率幾乎達 100%，隨著與歐洲客戶簽定長約，目前也正在增設 120 噸新產線，預計第四季投產後，產能隨即達滿載。

台耀磷酸鹽原料藥為今年主要成長動能，另一成長動能將來自針劑產品，包括自有產品抗乳癌藥物注射劑，預計下半年取得健保價後開賣，藉此有銷售分潤金入帳，該產品的歐洲及其他區域授權預計今年內完成，法人估，將帶動台耀營收規模衝上 50 億元。

子公司台新藥眼藥授權進尾聲 Q4轉上櫃
原料藥廠台耀董事長程正禹表示，子公司台新藥的眼部術後發炎及疼痛藥物 APP13007 美國授權談判已進到尾聲，整體授權金額對公司相當有利，因此也不急著簽約，同時規劃台新藥第四季轉上櫃。

程正禹說，台新藥的美國授權對象已經確定，雙方經營團隊也在今年 5 月的國際眼部臨床會議上進一步會面、討論未來銷售方向，不過法律細節還在最後的評估中，此外，整體授權金額與權利對台新藥都有利，因此目前也不急著簽約。

台新藥規劃今年第四季申請上櫃，擬辦理現金增資 2.05 萬張，每股 49 元，其中台耀將占此次增資的 46%。

台新藥也與台康生共同開發乳癌生物相似藥 TSY-0110，已經與歐盟、美國 FDA 開會並正在選定 CRO(臨床研究委託機構)，不過由於美國 FDA 針對臨床提出不同要求，期望明年初可以展開一期臨床試驗。

台新藥與台康生開發的藥物 TSY-0110，其原廠專利藥為羅氏的 ADC(抗體藥物複合體) 藥物 Kadcyla，市場規模超過 20 億美元，也是雙方爭取成為 Kadcyla 專利過期後的第一項生物相似藥。