因應CFDA新的檢驗方式變更,寶齡授權威高集團的腎病用藥拿百磷,送件進度延宕,寶齡表示,配合新檢驗要求,力拼上半年完成送件,若順利,明年有機會取得藥證。
除了中國市場外,拿百磷在日本貧血的第二適應症,去年已獲准,將觀察對日本市場銷售的影響。而台灣的貧血適應症三期解盲也順利達標,近期可望送件申請藥證。
另在美國市場,寶齡合作夥伴Akebia 3月初法說提及,考量美國新冠肺炎後醫護人員短缺,恐造成洗腎常態照護人口成長趨緩,保守看待今年拿百磷銷售恐僅較去年微幅成長。
在實質分潤上,因專利到期,寶齡認列銷美權利金,去年第三季起已可100%認列;另日本專利在去年11月到期,公司遞延一季認列前季銷售的權利金,今年第一季還有部分發明人權利分潤影響,第二季起即可完整認列分潤金。
►資料來源: https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=f55e4cc9-7de6-411f-aaa9-6436494c5ddc |