友華生技醫藥（4120）昨（3）日宣布，旗下子公司友霖生技醫藥，研發中新藥已正式取得美國食品藥物管理局（FDA）核准，可進行第二期臨床試驗。

友華昨日股價收47.4元，上漲1.2元，該公司董事會日前通過，擬發配去年度現金股利，每股0.7元。

友華生技表示，這項將進行臨床試驗的新藥，主要是將針對帕金森氏症病人，以改善其流口水症為治療目的，接下來將於美國進行一連串的臨床試驗，其中包含觀察不同劑量之療效與安全性，試驗決果以決定該藥品之最佳劑量。

此次獲准進行第二期臨床試驗之新藥，是友霖生技醫藥利用英國Summit移轉技術，自行開發配方之產品，友霖公司擁有該藥品全球獨家行銷權及製造權。

友華表示，這項新藥已先後於英國及台灣完成一期臨床試驗，由於試驗結果符合預期，順利獲得美國食品藥物管理局(FDA)獲准進行下一階段試驗。

根據英國獨立商情資料公司Visiongain的報告指出，目前全球約有400萬人罹患帕金森氏症，總醫療費用約高達28億美元，研究報告也指出，約有35%的帕金森氏症患者，飽受流口水症困擾。

除了帕金森氏症外，此藥品亦可使用在治療其他可能發生過度流口水症的疾病上，例如: 大腦麻痺、食道癌、中風、筋萎縮性側部硬化症、肌肉萎縮症等病。