美國研究人員即將發明偵測阿茲海默症（Alzheimer disease）病兆的檢驗方法，這項進步將改善診斷精確度，有助於研究出這種心智喪失疾病的治療方法。

美國禮來製藥廠（Eli Lilly and Co.）新近購併的愛威德放射性醫藥公司（AvidRadiopharmaceuticals ）研究小組今天表示，他們的顯像劑在末期臨床試驗上，能極精準的偵測與阿茲海默症相關的1種蛋白質。

另1項由葉芙醫生（Kristine Yaffe）在舊金山退伍軍人醫療中心（Veterans Affairs Medical Center）領軍的研究顯示，某種驗血方法能在病患顯現症狀的好幾年前，預測病患是否有患痴呆症的風險。

這2項研究的重點都在於疾病的生物標記，相關報告刊載於「美國醫學會期刊」（Journal of theAmerican Medical Association）。

全球阿茲海默症患者有2600萬人，醫療費用達6040億美元。目前只能經由症狀診斷阿茲海默症，且惟有死後驗屍、檢驗腦部，才能證實病患是否患有阿茲海默症。

愛威德放射性醫藥公司領先美國奇異公司（General Electric Co）及拜耳公司（Bayer AG），率先銷售能在人們生前檢測阿茲海默症的顯像劑。美國食品暨藥物管理局（U.S. Food and DrugAdministration, FDA）諮詢小組，這週將審核愛威德公司以顯像劑診斷阿茲海默症的申請案。

愛威德公司研發的Florbetapir F18放射性藥物，將搭配正子電腦斷層掃描（PET Scan）使用。此藥物能夠粘著並突顯β-澱粉樣蛋白（beta-amyloid）沉澱物。患有阿茲海默症者腦部會生成此蛋白質團塊。

研究小組表示，此藥若經由美國食品暨藥物管理局核准，將可用於區別記憶喪失的原因是中風、腫瘤及憂鬱症等可治療性成因，或是阿茲海默症。中央社（翻譯）