2023-12-14 《重要公函》自113年1月2日起修正藥品外盒標籤電子化審查流程     2023-12-14 《會議》「第12屆第3次理監事聯席會議」(2024/1/19)     2023-12-06 《重要公函》為精進國內西藥製造廠重大變更報備管理，後續廠內若有新增或變更電腦化系統作業時，應主動通報食藥署     2023-12-04 《重要公函》因應流行性疾病用藥需求，請確保藥品穩定供應     2023-12-01 《會議》「第12屆第1次公平正義委員會工作會議」(2024/1/3)     2023-11-22 《恭賀》本會會員台康榮獲「2023國家藥物科技研究發展獎」     2023-11-17 《恭賀》本會會員東洋、保瑞、藥華榮獲「台灣企業永續獎(TCSA)」     2023-11-17 《恭賀》本會會員藥華榮獲「全球企業永續獎(GCSA)」     2023-11-15 《會議》「第12屆第1次健保政策委員會工作會議」(2023/11/28)     2023-11-14 《會議》「第12屆第1次智財及法律委員會工作會議」(2023/12/12)     2023-11-14 《會議》「第12屆第2次原料藥發展委員會工作會議暨參訪台灣神隆(股)公司」(2023/12/13)     2023-07-28 《活動花絮》第12屆第1次會員代表大會     2023-07-28 《重要公函》請於112年10月15日前至「藥品仿單查詢平台」進行口服藥品外觀資料確認及更新     2023-07-19 《恭賀》本會會員保瑞、中裕、博晟榮獲「2023 Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎」     2023-07-13 《邀請》本會7/20召開「第12屆第1次會員代表大會」~敬邀會員代表蒞會指導!     2023-07-11 《重要公函》請於112年7月31日前檢送藥品安全性監視計畫至TFDA     2023-05-09 《重要公函》「新成分新藥審查報告公開試辦方案」     2023-04-28 《重要公函》「藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則」第七條、第八條、第十四條     2023-04-20 《重要公函》衛福部更新西藥製造業者被授權人(Authorized Person，AP)之相關管理規定     2023-03-23 《重要公函》「藥品查驗登記審查暨線上申請作業平台(ExPRESS)」線上申請推行期程   第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁