在全球知名大藥廠大型併購風潮帶動下,包括上游的原料藥及下游的代理經銷、物流、零售都有相當大的變化。而從以色列的Teva藥廠成功模式以及全球觀點或是國內產業發展趨勢來看,製藥業未來如能積極進行資源整合,對外除了能夠提升規模與競爭力之外,更可加強承攬國際藥品研發業務之能力,對內則可減少彼此競爭與內耗,將重心轉換至能量之提昇。食品藥物管理局(Taiwan FDA)於民國99年1月1日正式成立,其中一項重要的藥政革新是將全面推動國內藥廠通過認證(PIC/S GMP),獲得此認證將代表著更有機會將藥品輸出海外,提升自家公司的國際競爭力及能見度,目前在衛生署網站公布已經通過認證的廠商只有34家,尚有超過百家以上的藥廠業者在民國103年前是否能完成認證還有很大的變數,由於這項變數將可能加速上中下游產業大洗牌。面對這項新制,國內藥業者應如何因應抉擇?該如何規劃及調整未來的營運策略?又將考慮那些法律與財務風險?為此,本會邀請建業律師事務所蘇嘉瑞律師及陳國華律師,以及安侯建業聯合會計師事務所葉維惇執業會計師、朱源科副總與台灣東洋藥品公司劉治平廠長一同探討相關問題,並分享PIC/S GMP後對企業產值及價值的影響,內容精彩可期,歡迎踴躍報名參加。
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