根據統計，台灣有1/3的原料藥來自於大陸、1/3來自印度，剩下1/3才是來自其餘各國，台灣則有製造少部分的原料藥，食品藥物管理署表示，這次事件後，將會進一步了解台灣進口的原料藥中，是否有類似的製成方式，將進一步調查。

一顆藥的製成，所需要的是主成分，也就是主要發揮藥效的成分，其餘則是賦形劑，賦形劑是指協助藥品變成錠劑、幫助藥品穩定以及助藥品能順利在體內崩解的成分，藥品製成的每一階段分工細緻，皆有不同的藥廠專門製造。

這次大陸的華海製藥廠以及潤都製藥廠，製造的都是藥品的主成分「Valsartan」，Valsartan是降血壓藥最主要的成分之一，因此，源頭出現問題後，才會出現使用到該原料的藥廠紛紛也出包的狀況。

食品藥物管理署藥品組副組長祁若鳳表示，目前已知道原料藥Valsartan在大陸廠製成的過程中，可能會出現不純物，進而影響藥效，因此將進一步了解所有製成Valsartan的方式。祁若鳳解釋，原料藥是一種合成化學物質，就像是小時候化學實驗課，將A原料、B原料、C原料加在同一個玻璃瓶中，會出現的化學反應。

目前食藥署要查的就是與華海、潤都製藥廠類似製造出Valsartan的方式。舉例而言，華海若是添加A、B、C 3種原料製成Valsartan，若是其他的原料藥廠是使用A、B、D 3種原料製成Valsartan，食藥署就要進一步檢驗，是否也有不純物的疑慮。

祁若鳳表示，目前食藥署已經從最大宗使用的Valsartan，分析原料藥的製成的化學原料是否與華海、潤都類似，一旦出現類似的情況，立即主動檢驗，下一步也不排除主動赴大陸查廠，確保國人用藥安全。

台灣降血壓藥物吃得廣泛，祁若鳳表示，若沒辦法從最源頭抓出問題，單純等待訊息傳回台灣都已經太晚了，她表示，現在尚未清楚華海與潤都到底為什麼會在製程中出現污染，她分析，可能是大陸藥廠在製程過程中，溫度的容忍度較大等原因所致。祁若鳳也表示，接下來的成果，將會隨時與各界報告。