漢達生技於今(17)日召開法說會，公司董事長劉芳宇於會中宣佈，將推出獨特創新的藥物製劑技術平臺「ONCORE」，應用於505(b)(2)新藥開發。此技術將改善新一代抗癌藥物之使用療效及安全性，以降低、減少甚至消除抗癌藥物及相關藥品的侷限性，使病患能夠更安全便利的服用藥物，進而提升病患的生活品質。
有鑑於學名藥市場競爭激烈，漢達於2017年起積極轉型，以具有專利保護的505(b)(2)新藥為重點研發項目，2018年預計投入約600萬美元於505(b)(2)新藥開發，公司預期未來可在市場銷售取得長期且穩定之營收及獲利。
2016年11月，漢達與合作夥伴Par Pharmaceutical,Inc.共同開發治療思覺失調症的高技術門檻之首發學名藥（Quetiapine XR Tablet）於美國上市銷售，為漢達挹注豐厚營收；2017年每股盈餘2.81元。
漢達表示，公司另一項治療胃食道逆流用藥係於2017年4月在美國由合作夥伴Par Pharmaceutical,Inc.取得美國食品藥物管理局(FDA)學名藥審查最終核准，為美國市場之重磅級首發學名藥。該藥品在中國大陸市場則由策略夥伴「復星醫藥」旗下公司負責中國CFDA註冊及銷售事宜。
漢達指出，公司為以藥物劑型及處方設計為基礎之研發型特色（Specialty）製藥業者，並以臺灣作為全球營運及製劑研發中心，藉由子公司Handa Pharmaceuticals,LLC（Handa US）及孫公司杭州漢達醫藥科技（杭州漢達）跨入世界前二大藥物銷售區域（美國、中國大陸）。
劉芳宇強調，「研發」是漢達的核心價值，公司旗下研發團隊具有國際性藥物研發能力及經驗，專注於開發具有高度市場價值的505(b)(2)新藥以及高技術門檻之利基型學名藥，透過共同開發或授權的低風險經營模式，以使漢達能達到永續穩健經營之目標。
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