懷特生技新藥研發受到重視，以黃耆成功研發的PG2凍晶注射劑，是我國衛福部食品藥物管理署（TFDA）成立後第一個核准上市的新藥，緩解癌症患者化放療的痛苦折磨，受邀到國外發表。

懷特生技今天指出，世界臨床藥理會議於7月1日在日本京都召開大會，特別邀請懷特生技新藥公司總經理鄭建新博士發表專題演講，介紹懷特PG2凍晶注射劑從研究開發、生產製造、臨床試驗、取得藥證上市以及治療患者的成功經驗。

鄭建新博士表示，懷特PG2凍晶注射劑有別於單一成分的化學合成藥，藥材黃耆採自嚴格篩選的品種，驗證合格的藥材於符合PIC/S GMP國際規範的精製廠中製成，以確保產品品質及均一性，並保障用藥安全。

懷特PG2凍晶注射劑上市後，已在30多家醫學中心、大型醫院使用，使得癌症病人因化、放療過程而產生的癌因性疲憊症帶來的折磨痛苦得以緩解，可改善生活品質。