台灣目前有將近1500百多位的慢性骨髓性白血病(簡稱CML)患者，患者通常不會有症狀，僅有少部分會出現脾臟腫大情形。台大醫院骨髓移植病房主任唐季祿昨(7)日表示，第一代藥物因有抗藥性，且與標靶的基因突變(疾病為了活下來而找出路)有關；第二代的標靶藥物克服大部分的抗藥株，能減少基因突變影響的療效，並降低副作用的產生。

慢性骨髓性白血病發病原因多不明，亦無明顯的早期症狀，一般病程可依惡化程度分為3期：慢性期，臨床症狀輕微，平均維持約2~5年；加速期，疾病開始失控，例如對藥物反應變差，平均維持3個月~6個月；急性期，惡化嚴重，存活率為3個月~1年。

唐醫師表示，近年來CML的新增病例數有限，每年約有170~190例新增個案，且發生率遠低於美國及日本，美國(1.8%)的發生率是我國(0.9%)的兩倍。

標靶治療可選擇性阻斷癌細胞的訊息傳遞路線，消滅癌細胞，減少對正常細胞的影響，達到兼顧有效性及安全性的治療目標。第一代標靶藥治療3個月，達到完全血液反應、12~18個月達到完全染色體緩解(CCyR)、18個月達到基因緩解(MMR)，即減少疾病惡化。

第二代標靶治療提升細胞學反應(更快及更高比例)及分子學反應(更快更持久的主要分子學反應，MMR及完全分子學反應，CMR)及減少疾病惡化。

一位年紀不到30歲的患者，在年終時發現罹患CML，服藥一個月後停藥，而改服中草藥，半年後，出現視網膜出血、腦部出血等情形，目前仍在急診中。

即便有新的標靶藥物讓存活率延長至20年，但仍有1/4的患者不願治療，唐醫師表示，原因在於患者未獲得正確訊息或選擇偏方，這方面猶待教育