台灣東洋藥品發言人張國江今(17)日表示，東洋的競爭利基是微脂體與微脂球技術平台，是台灣少數從前端研發、製藥、銷售一條龍的公司，除了研發能力居於全球領先地位外，商業化量產產品的均值性、穩定性都不錯，為公司營運成長挹注動能。
櫃檯買賣中心今天舉行「生技醫療產業業績發表會」，邀請中華經濟研究院綠色經濟研究中心主任溫麗琪，以及黑木投資公司合夥人羅敏菁擔任引言人，代表產業為台灣東洋藥品、醫揚科技、慧智基因與會。
東洋藥品專長為特殊劑型開發及新藥開發，長期聚焦在具有競爭門檻的特殊學名藥。其中，兼具劑型設計優勢與商業量產能力的微脂體與微脂球技術平台，已居於全球領先地位，並獲得國際大廠青睞已對外授權。
張國江指出，東洋的海外佈局方面，目前約有七成多為內銷，二成外銷歐美，其餘銷售至泰國、菲律賓、越南及馬來西亞等東南亞市場，希望藉由東南亞佈局，作為與國外藥品大廠洽談代理的利基。
台灣東洋藥品指出，近年專注開發癌症用藥，截至去年底為止，癌症用藥事業占營收比重已超過六成，而抗感染事業體包括疫苗代理業務等，佔整體營收比重已達15.9%。
東洋聚焦抗癌與抗感染的特殊學名藥，治療抗癌代工的訂單穩健，在抗感染明星藥物成長可期下，有助公司營運維持高峰，加上海外的指標授權案助威，長期可望挹注公司營收及獲利成長。
另外，東洋董事會日前已通過設立墨西哥、南韓等子公司，歐洲方面已規劃進入土耳其，東南亞則鎖定印尼，規劃在當地設立據點；微脂體／微球體技術平台簽屬與大廠合作的項目包括Pegylipo（Doxil學名藥）、Lipo-AB（Ambisome學名藥），藥品未來上市後加計分潤，每瓶平均獲利貢獻可望比目前Doxil的代工業務高出五倍，也將是挹注公司營運的成長動能。
依據財報，台灣東洋今年第一季稅後純益達2.56億元，年增15.7%；每股純益（EPS）1.03元，優於去年同期0.89元水準；法人估計，受惠於陸續出售智擎股票，可望挹注今年獲利優於去年表現。
東洋2款藥品Q4送FDA申請藥證 將入帳近6000萬元里程金
東洋表示，包括抗癌針劑 Pegylipo(原 Caelyx II) 及抗感染用藥 Lipo-AB 等 2 項藥品，預計今年第 4 季向美國 FDA 申請藥證，屆時將有階段里程金合計 200 萬美元進帳。
東洋今 (17) 日參加櫃買中心舉辦的業績發表會，發言人財務長張國江表示，抗癌針劑 Pegylipo(原 Caelyx II) 及抗感染用藥 Lipo-AB 預計明年第 4 季取得藥證，一旦取得藥證，還會可再度認列里程碑金，等到產品上市銷售，也還有銷售分潤。
東洋指出，除了上述 2 款藥品外，新藥部分，包括多發性硬化症預計今年啟動二、三期臨床試驗，第二型糖尿病新藥也持續開發中，目前在臨床前試驗階段。
至於業外轉投資部分，東洋也規劃要處分智擎持股，將在 5 月 14 日至 8 月 31 日，處分不超過 3500 張，預計持股比率將由 17.92% 降到 15.54%，東洋表示，處分智擎持股主要有幾項規劃用途，包括六堵廠有設備支出需求，另外也能擴充現金部位，以尋找更多藥品開發機會。
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