一項C肝臨床試驗研究成果日前榮登國際頂尖《新英格蘭醫學期刊》，研究發現，適用於6種基因型別的泛基因型全口服新藥療效顯著，治癒率高達9成5至9成9。令人振奮的是，高雄醫學大學附設醫院參與其中，並列為論文共同作者，彰顯台灣優異的醫療品質。

台灣肝炎權威、高雄醫學大學附設醫院副院長莊萬龍指出，共有20多國、20多家醫學中心參與全球第一個C肝泛基因型，全口服新藥8周治療臨床試驗，高醫是亞太地區唯二、台灣唯一參與的醫院，與梅約診所等國際一流醫療院所並列。

為持續推動肝炎防治與各項疾病領域新藥研發計畫，高醫今天與艾伯維藥品簽署合作備忘錄，結合產學力量，未來引進更多臨床試驗來台，提昇國人醫療品質。

高醫院長鍾飲文表示，該項多國多中心臨床試驗收治1208人，高醫因收案患者人數較多，且研究追蹤品質良好，被列入論文發表共同作者，展現高醫具有國際級的臨床研究水準。

莊萬龍說，目前健保署所給付之多款全口服新藥，療程為12至24周，且易受到病毒量或抗藥性影響，造成使用限制或治療失敗。新一代泛基因型全口服新藥適用於所有基因型別的C肝患者，副作用較低，不易產生抗藥性，不需併用雷巴威林，不需嚴格檢測肝腎功能。針對無肝硬化、未治療過病患，療程只要8周，治療效果高達95%至99%，可說到達「完勝」境界。

莊萬龍解釋，台灣C肝患者以第1、第2基因型居多。第3型感染人數少，卻是最難治療，但目前健保給付之新藥皆無法使用，然此研究發現，第3型非肝硬化未曾接受過治療的病人，8周療程，治癒率皆高達95%。第1型非肝硬化患者，8周治癒率更達99%。

泛基因型全口服新藥為二合一藥物於今年3月取得藥證，預計下半年納入健保給付，莊萬龍說，國內約40萬C肝感染者需要治療，泛基因型新藥除可讓偏鄉治療更容易，加上安全性高，對國家型根除C肝計畫更有絕佳的利基。