中裕愛滋病新藥「TMB-355」報捷，不但是台灣首家新藥廠商自主完成三期及送件申請，獲美FDA核准，更重要的是意義是，此案展現台灣新藥研發能量，提高台灣生技產業國際能見度，更有助吸引國際資金來台尋寶，帶動新一波國際授權潮。

台灣新藥發展近年命運多舛，一直未出現具備國際能見度的新藥，先前一度被外界與寄予厚望的基亞和浩鼎，皆因解盲失敗鎩羽而歸，浩鼎更掀起重大內線交易案，導致近二年新藥股價急凍，最需銀彈支持的新藥公司也面臨籌資困境，近期包括健永、喜康-KY、台微體、亞獅康-KY更掀起一波出走潮，規劃赴美掛牌或發行ADR（美國存託憑證）。

中裕捷報被生技界視為重磅喜訊，台灣生技醫藥產業聯盟主席張鴻仁表示，台灣新藥掛牌或籌資方面皆不順利，主要是市場缺乏真正激勵人心的「大消息」。中裕此次的成就，相信全球都會重新檢視台灣新藥發展的潛力和價值，將吸引更多國際資金來台尋求潛力標的。

生技業者也說，過去外界不相信台灣有能力以小搏大，以國際藥廠小上數百倍的規模發展出全球性新藥，而中裕辦到了，這也讓整個產業備受激勵，確認生技是引領台灣創新的關鍵產業。