台灣利得生技旗下大腸直腸癌化療輔助治療的牛樟芝植物新藥LEAC-102，近期通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准，在台灣進行人體臨床第一期試驗，為牛樟芝新藥打開了另一扇窗。

衛生福利部食品藥物管理署近期發給台灣利得公司臨床試驗合作公司「台灣雙健維康生技顧問有限公司」，衛授食字第1066061172號新藥臨床試驗審查核准通知，核准台灣利得公司用於大腸直腸癌輔助治療之牛樟芝植物新藥LEAC-102人體臨床第一期試驗。

針對大腸直腸癌化療藥物輔助治療之牛樟芝植物新藥LEAC-102，台灣利得預計需3-4個月時間完成臨床試驗前準備工作，故試驗啟動時間約在今年5月，預計進行臨床一期試驗、臨床二期試驗、臨床三期試驗。

台灣利得表示，牛樟芝具有抗氧化、抗發炎以及保肝功效，具有防止腫瘤的生成，在發炎性腸炎與腸癌中可能具有治療的功用，而LEAC-102是一種牛樟芝子實體與固態培養菌絲體萃取組合物，經動物研究證實，與化療藥物合併使用可有效的抑制腫瘤生長，除藥物整體生物活性佳外，且動物毒性低，可減緩化療藥物造成抑制骨髓細胞的副作用。