生控基因29日表示，公司現金增資2億元已到位，將可望加速各項臨床試驗推動，其中子宮頸癌癌前病變治療劑TVGV-1已順利完成台灣Phase I臨床試驗收案，由於收案速度流暢、試驗品質優越、成本性價比高，第二期臨床試驗重心將轉至台灣。
除此之外，生控也指出，B型肝炎治療劑與肝炎研究權威陳培哲教授合作小鼠動物實驗，發現生控B型肝炎治療劑除能使小鼠血清中病毒與表面抗原量顯著下降到完全清除，在經過持續一年的長期追蹤，也顯示出小鼠有免疫記憶性的產生，此結果使得將來進入臨床開發階段時，為病患提供長期保護的預防效果埋下伏筆。
生控表示，也就是說，若上述治療劑能開發成功，未來像是B型肝炎這種終身帶原的疾病，皆有機會透過門診注射疫苗後達到「治療」及「終身免疫」的目標。
另根據統計，全球肝癌相關用藥市場每年高達130億美元，若擴及到肝病將更為可觀。但世界衛生組織指出，每20名病毒性肝炎患者中，只有1人對病情有意識，每100名病患僅1人接受治療，如此低的治療率導致全球每年超過150萬人死於病毒性肝炎。生控預期，旗下B肝創新療法可望進軍肝病市場大餅，為B型肝炎患者提供一個療程簡便、直接有效，且效力持久的解決方案。
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