醣基抗淋巴癌新藥近期獲美國FDA准許進入臨床一期試驗，醣基董事長陳良博29日表示，醣重組藥品要成功量產非常不容易，是抗癌新藥的大事，醣基已經具備這樣的能力，才能讓此次臨床試驗提前獲准，而這項能力讓國際大廠都想來學習。

對於醣基新藥順利進入美國臨床試驗，陳良博表示，這顯見美國FDA愈來愈了解翁（啟惠）院長發明的價值，而FDA將會特別協助醣基產品順利完成第一期臨床試驗。

醣基生醫以淋巴癌為治療標的之新藥CHO-H01（醣重組均相化抗癌抗體新藥），近日通過美國食品藥物管理局 （FDA）的人體臨床試驗（IND）申請，將進行人體第一期臨床試驗。

根據最新市場報告顯示，全球淋巴癌抗體藥物治療市場預估至2020年將成長至92億美元，年複合成長率為7.4%。全球抗癌藥物銷售龍頭，羅氏藥廠所開發可用於淋巴癌治療的 Rituxan單株抗體（台名莫須瘤），過去五年，其每年銷售額均在70億美元以上，可見抗體藥物市場的發展潛力。

陳良博近日在美國與FDA與有關當局協調臨床試驗後續事宜，陳良博表示，未來醣基將陸續把旗下產品線推進臨床試驗，最快明年初將有第二個成果。