默克藥廠表示，接獲更多起患者在接受默克的免疫療法後死亡的案例後，美國食品藥物管理局（FDA）已下令對其三項多發性骨髓瘤（multiple myeloma）的研究測試進行臨床擱置（clinical hold）。
據路透報導，默克這些研究是為了測試旗下新藥Keytruda與其他血癌藥品的合併使用效果，默克上月表示已停止讓新的患者參與Keytruda的實驗。食藥局表示，基於可取得的數據，Keytruda與其他藥品合併使用的風險，大於對多發性骨髓瘤病患的潛在利益。
