共信-KY目前在手的抗癌新藥PTS100，是針對癌細胞與正常細胞之間具有選擇的靶向特性下，透過微創介入方式、以細微的導引探針，將藥物直接注射在腫瘤及腫瘤週邊組織，達成局部區域癌細胞壞死的目的，該治療手段被稱之為『微創靶向化學消融治療（mini-invasive targeted Chemo-Ablation Therapy）』， 發揮其直接且具選擇性的殺滅癌細胞效果，先前已在中國大陸進行嚴重中央型肺癌的三期臨床試驗，並已於2012年完成，其後公司與天津紅日藥業合資成立生產廠房，完成生產布局。

共信-KY研發開發處副總楊銓慶表示，PTS100是廣義型的抗癌藥，原料成分是1960年代就已發現的一個精煉糖精過程的中間產物，只是尚未有人應用在藥物上。而PTS先前的臨床試驗證實，該成分可透過癌細胞與正常細胞組織的不同，產生具選擇性的靶向特性，使用上是直接注射在實體腫瘤處，達到癌細胞壞死的目的。

 

他也說，PTS100的微創靶向化學消融治療，相較於過去全身性的化學消融，可降低復發率並有靶向性，若對比於物理消融，則可減少併發症與適用更多大或小與發病位置的實體腫瘤。

 

PTS100先前針對原發性肝癌的抗癌新藥的早期研究也顯示，能夠造成肝癌細胞的壞死，共信-KY也規劃擬在台灣啟動一項二期臨床試驗，該試驗將針對特定條件的中期肝癌患者進行研究，並已通過台大醫院人體試驗倫理委員 會（IRB）的核准，2017年將正式啟動。

公司也指出，PTS100在2006年展開的中國臨床試驗中，共收案83名肝癌中晚期患者，其療效及安全性皆達到預期目標。再者，在2012年《世界胃腸病學雜誌》（ World J. of Gastroenterology, WJG）期刊上，發表了一篇個案報告，該患者為一名連續兩次接受標準化學栓塞的肝癌晚期患者，其甲型胎兒蛋白（AFP）指數在完成兩次化療栓塞後仍持續高於1,210 ng/ml，即肝癌指數遲未下降，該患者遂接受醫生建議參與PTS100之臨床試驗，在前後共接受8 次PTS注射，並經60天的追蹤期，不僅AFP指數顯著下降至4.44ng/ml的標準值區間，電腦斷層亦可明顯看到大面積腫瘤消融，也為共信-KY開發的PTS100在肝癌領域提供了科學性支持。

此外，共信-KY在2016年底順利與澳洲地區夥伴簽署紐西蘭、澳洲的地區授權，第一階段權利 金已經從2016年12月開始入帳，依合約規定第二期帳款將在2017年6月入帳，挹注共信-KY第二季營運表現。更重要的是，此一紐/澳授權經驗將有助於共信-KY展開全球佈局，作為其他產品線包括肺癌新藥PTS302、腺樣囊性癌孤兒藥PTS-02等全球授權與合作模式之參考，藉此打造全球完整的PTS抗癌新藥治療布局版圖，創造未來整體營運貢獻挹注。