MCS-2在美國進行的12週樞紐性雙盲第三期臨床試驗解盲成功後，其繼續執行40週開放性延伸試驗計畫(MCS-2-US-c)，亦已順利完成數據統計。結果顯示，MCS-2在長達40週及52週 (一年) 試驗中，對於前列腺肥大病人展現出極為優異的安全性、耐受度及顯著的長期療效(p值=0.0002)。本次公布的結果，代表MCS-2於台灣及美國四個第三期臨床試驗計劃都已完成，且合併數據皆很成功。

健永表示，良性前列腺肥大是中老年男性最普遍的疾病，病患人數眾多，但目前治療藥物可能造成低血壓、頭暈、無力、鼻塞、無法射精、性慾減退或性功能障礙諸多副作用，造成醫師及病人很大的顧慮，許多求診病人因副作用的考量無法用藥。

健永指出，MCS-2是全球唯一用於治療前列腺肥大的植物新藥，其最大的優點在於有效且安全，長期服用不會產生抗藥性，與現行合成藥相較，有極大的優勢。本次完成三期臨床試驗，其優異的臨床數據，對於加速MCS-2的國際藥證申請及擴展臨床適應範圍，均具有重要指標及商業價值意涵，亦有助於健永生技於國際談判權利金時立於主導地位，未來前景不可限量。

健永生技表示，MCS-2為健永生技自行開發的植物新藥，於2009-2010年先後取得美國FDA與台灣TFDA核准，正式進入第三期臨床試驗，同時在美國及台灣分別針對多個不同種族進行同一個IND號碼的四個第三期臨床試驗。

台灣部分已順利於105年5月及11月分別完成12週樞紐性雙盲第三期臨床試驗(MCS-2-TWN-a)解盲，及開放性延伸試驗(MCS-2-TWN-c)數據統計，結果都極為成功。美國執行的12週樞紐性雙盲第三期臨床試驗(MCS-2-US-a)也於106年4月完成解盲。本次公布開放性延伸試驗計畫 (MCS-2-US-c)的結果，代表MCS-2的四個第三期臨床試驗計劃都已完成，並顯示合併數據都已成功。

健永表示將儘快彙整相關數據，向美國FDA進行藥品查驗登記審核 (NDA) 申請；同時將加速國際授權合作及行銷規劃，為即將到來的新階段做好準備。