美國食品藥品管理局（FDA）17日核准Genentech用以治療糖尿病視網膜病變的血管抑制劑Lucentis（ranibizumab注射液），這項病變為美國青壯年成人失明的主因。

FDA通過3毫克劑量的Lucentis，為目前FDA唯一批准，可每月治療所有類型糖尿病性視網膜病變的藥物。

Genentech指出，支持核准此藥物的分析顯示，患有嚴重糖尿病視網膜病變的患者群，在不論是否患有黃斑部水腫（DME），均因注射這項用藥而有所改善。

世界衛生組織（WHO）的資料顯示，目前全球約有4億名糖尿病患者，在血糖偏高的情況下，會引起許多併發症。其中，糖尿病性視網膜病變即是常見的併發症之一。

Genentech預測，美國近770萬名民眾飽受糖尿病性視網膜病變的困擾，是造成20歲至74歲成年人失明的主因。