衛福部食藥署近日因農藥「氟派瑞」政策髮夾彎挨轟，去年底該署原擬將事後避孕藥從處方藥放寬為指示藥，最快今年就可在藥局買到，但上月台灣婦產科醫學會突表態反對，強調此舉恐讓不安全性行為更浮濫，與食藥署徵詢的婦產科大老意見不同，形成醫界互槓，放寬政策恐也髮夾彎，該署改口表示將加強溝通、放寬無時間表。

稱恐致畸形兒亂經

食藥署簡任技正祁若鳳說，國內現有十五張事後避孕藥許可證，依藥品轉類申請原則，凡藥品在十大先進國使用，且已有三國從處方藥轉為指示藥一年以上，藥廠即可檢附資料申請轉類，該署去年底受理申請案後，「指示藥品及成藥諮議小組」召開專家會議，已完成初步審查。
食藥署指示藥品及成藥諮議小組召集人陳昭姿指，事後避孕藥無不良反應通報，與會委員包括婦產科醫師、藥師，均贊成放寬為指示藥，但須符合限制使用年齡十七歲以上，藥品不得公開陳列在架上、不得廣告宣傳等條件。
台灣婦產科醫學會秘書長黃閔照砲轟，食藥署審查過程未徵詢該會，事後避孕藥仍有百分之一到二的失敗風險，恐致胎兒畸形、早產等，還可能產生亂經、陰道異常出血等副作用，國外列為指示藥因當地就醫不便，國內無此問題，放寬恐讓危險性行為更浮濫。
台灣女人連線理事長黃淑英憂心，如放寬為指示藥，恐變相鼓勵危險性行為，增加女性染性病風險。

「可減少人工流產」

參與事後避孕藥轉類審查的林口長庚醫院婦產部教授賴瓊慧說，此藥經國外三十多年使用經驗，證實十分安全，十大先進國僅剩日本仍為處方藥，餘均為指示藥或成藥。
賴強調，國外研究已證實，給年輕女性事後避孕藥並不會增加其危險性行為，性行為後七十二小時內服用都具避孕效果，愈早服用效果愈好，如能二十四小時內服用，避孕成功率高達九成五，可減少人工流產數量並節省醫療支出。
食藥署回應，申請事後避孕藥轉類為指示藥的業者已三家，針對醫界互槓，該署會加強溝通，強調轉類無時間表。