• banner
  • banner
  • banner
  • banner
 

 
標題
國光流感疫苗 歐盟核准執行人體實驗
內容

國光生技(4142)昨(18日)宣布流感疫苗,通過歐盟核准執行人體臨床實驗,為亞洲首例,預計明年1月可獲得實驗結果。一旦通過即可獲得Crucell代工,銷售至歐盟國家,對公司獲利將有爆發性的成長。

台灣7月至今,已有23人死於季節性流感,國光生技發言人暨副總高聖凱表示,適逢季節性流感爆發前期,9月受惠公費與自費流感疫苗銷售,包含政府採購74萬劑疫苗,使9月營收達4,718萬元,較去年同期衰退22%。累計1至9月營收7.76億元,較去年同期成長507%,預計10月尚有6成收入進帳,10月的營收將會是9月的1.3倍。

國光生技財務長張哲瑋表示,國光生技現已投資7億元在「無菌充填線設備」,亞洲尚無此生產線,此生產線通過美國FDA標準,可泛用在所有施打疫苗的產品,每小時將有9,000支產能,可望為國光帶來更多潛在商機。

出處 工商時報/記者吳姿瑩