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逸達申請一期臨床
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逸達生技10日宣布，該公司向美國Aviv Therapeutics公司技轉取得「乙醛去氫酶（ALDH2）」 之臨床階段產品及平台技術，規劃開發治療周邊動脈病變（PAD） 小分子創新藥，將儘速向美國食藥局（FDA）申請進入一期臨床（IND），搶進百億美元市場。逸達正式與美國Aviv Therapeutics簽訂授權合約，取得其乙醛去氫酶臨床階段產品、實驗數據及其平台技術之全球開發及後續產品銷售權。
逸達表示，目前已在文獻或動物實驗中顯示，該技術可能療效包括急性心肌梗塞、中風、周邊動脈病變、放射線引發的皮膚炎、帕金森氏症、糖尿病、癌症預防等。
出處
經濟日報/黃文奇
