安成藥明年可望有兩項重量級藥品在美國上市，營運可望開始起飛，子公司安成生技 (6610) 預計年底前送件申請登興櫃， 7日公布治痛風與高尿酸血症的新藥二期臨床數據正向，內部正著手規劃授權及後續臨床研發，而已授權 Maratho之治泡泡龍的新藥 AC-203 ，也規劃年底啟動全球臨床試驗。

安成藥在已上市藥品面臨產能不足或專利原廠殺價競爭，營收成長力道低於預期，重量級藥品上市又遲遲沒上市，勝訴的 Megace ES 學名藥又因原廠持續上訴，損害賠償無法入帳下，法人預估，今年虧損不易改善。

生技股近期走勢疲弱下，安成股價也出現一波下殺，近期更跌破百元關卡，一度下殺至 87.1 元的新低，也激勵公司派出手，宣布 7 日起買回庫藏股 5000 張，帶動股價從連二日反彈，今日收盤價為 95.5 元。

安成生技總經理陳志光表示，治療痛風與高尿酸血症的新藥 AC-201CR ，已完成臨床二期試驗之解盲初步數據報告，數據正向，會根據這次解盲結果的發現，展開下階段的佈局及策略，將同步啟動對外授權及評估執行後續臨床研發。

而治泡泡龍症的 AC-203 ，在亞洲外之全球市場已專屬授權予Marathon 之衍生製藥公司 Castle Creek(CCP) ，日前授權夥伴已與美國 FDA 討論，年底前可望啟動全球臨床試驗。

安成生技已於日前公開發行，預計年底前送件登錄興櫃。