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F＊太景新藥布利沙福，化療增敏臨床將收案
內容
F*太景(4157)100%持股的太景生技自主研發幹細胞驅動劑新藥布利沙福通過中國醫學科學院血液病醫院人體試驗委員會核准，進行用於復發或難治型急性骨髓性白血病患的化療增敏臨床試驗。
太景將與位於大陸天津的中國醫學科學院血液病醫院合作，招募罹患難治或復發急性骨髓性白血病的病患，測試布利沙福是否能增進化療效果。該院人體試驗委員會已核准此試驗，即將開始收案。
太景與天津血液病醫院合作的臨床試驗，將針對罹患「復發或難治型急性骨髓性白血病」之病患，在既有的化療之上加上布利沙福進行治療，測試其安全性以及能否達到「化療增敏」的效果。
布利沙福能與CXCR4結合，阻斷SDF-1/CXCR4軸參與的生理和病理過程。根據研究，CXCR4/SDF-1軸可促進白血病細胞存活、增殖、轉移及耐藥，也與白血病骨髓內外復發關係密切。
出處
中國時報/郭鴻慧
