標題
聯生藥 新藥試驗獲准
內容
興櫃生技股聯生藥（6471）今日宣布，其研發的治療愛滋病抗體新藥UB-421，供新藥查驗登記用之人體臨床IIa期試驗報告，獲衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准備查。
因UB-421在臨床IIa期試驗展現出優異的抗HIV病毒能力，聯生藥旋即於今年2月向TFDA提交UB-421作為愛滋病雞尾酒取代性療法（HAART substitution，俗稱Drug Holiday）之臨床試驗申請，預計近期可獲准啟動試驗。
出處
聯合晚報/徐睦鈞
