藥華於19日下午舉辦「骨髓增生性腫瘤」研討會，會中特別邀請Jean-Jacques Kiladjian博士，與國內專家學者一同分享目前國際上治療血液疾病的最新趨勢。
Jean-Jacques Kiladjian博士指出，許多的國際臨床研究皆證實甲型聚乙二醇干擾素（PEG-IFN-α）是有利於治療MPN患者，而近年由他參與主導的一項臨床研究數據顯示，P1101（AOP2014）新一代改良型長效型干擾素（PEG-IFNα- 2b），在真性紅血球增生症患者的JAK2突變細胞株上呈現抗增生效果，不但可減少紅血球系細胞聚落數目，亦可有效抑制JAK2突變的造血細胞，能特別針對JAK2V617F基因突變陽性細胞加以消滅，且不傷及其他正常細胞。換句話說，P1101用於治療PV是具有臨床療效且低毒性。
首度來台發表並分享研究結果的Jean-Jacques Kiladjian博士，目前任職於法國聖路易斯（Saint-Louis）醫院臨床研究中心，長期致力於骨髓增生性疾病、骨髓化生不良症候群的臨床研究與治療，並在美國血液學年會與各大醫學期刊上發表過無數論文，也曾參與過Incyte旗下PV新藥Jakafi的臨床研究，在MPN疾病領域具有國際權威地位。
藥華指出，Jean-Jacques Kiladjian博士的研究結果與國際臨床經驗觀察，與藥華醫藥目前執行P1101用於治療PV所顯示的臨床療效證據相符。
藥華表示，P1101已完成歐洲三期臨床試驗收案，由於採開放式設計，一旦療程結束後即可確認效果，依目前AOP公司提供的資料顯示，P1101為每兩周注射一次，在給藥12周後，病人JAK2基因突變狀況即大幅減少，而若把治療滿一年的第二期臨床受試者，以每兩周注射一次延長為每四周一次，其結果證實仍能維持療效，並達到整體副作用更低的目的，從目前已知的各項臨床數據觀察，P1101有可能成為血液增生疾病的第一線治療藥物。
