法德今年起產品陸續在美上市，除了兩項困難學名藥外，明年起P4領域產品在未來三年內每年都將推出新品項，首發將是精神分裂用藥Quetiapine。除了美國市場，法德藥也將繼續推進大陸、歐洲市場，由於該公司生產廠位於大陸廣東，且為美國FDA認證完成的合格藥廠，相對具有利基。
法德產品已經委由美國名列第四大學名藥廠Qualitest，在美國進行銷售，而Qualitest的母公司就是美國上市公司Endo Health Care，在美通路布建完整，只要取得核准上市許可證，即可開始鋪貨。
法德兩大困難學名藥中，以降血壓錠劑產品的市場規模最大，目前原廠加上學名藥廠產品，年銷售規模達到12億美元，其中，由於該產品打錠的MUPS技術已經專利過期，但門檻仍不易突破，使得學名藥廠生產良率較低，讓原廠AstraZeneca在美仍占據四成銷售比重。
法德競爭力在於，Metoprolol利用NEADDS技術平台突破MUPS技術障礙，能有效率的完成量產，且完成人體生物相等性試驗，從目前數據看來與原廠相當，而法德已於2011年送申請上市（ANDA），美國審查期限應不超過43個月，而該產品早超過審查時限，因此有機會在上半年取得藥證。
據悉，原本在美銷售Metoprolol產品的公司除了原廠，還包括印度學名藥廠Dr.Reddys、Wockhard與歐美系廠Actavis、Mylan，但前兩家印度藥廠因生產問題已經被美方禁止銷售，更擴大法德的競爭利基。
另外，將上市的學名藥還有降血糖藥物Glyburide，這是一種糖尿病二型患者所使用的「刺激胰島素」產品，也預計有機會在下半年取得藥證，該產品在美國市場規模約6,500萬美元，由於規模有限，目前僅有以色列學名藥廠Teva獨占市場，而法德學名藥產品已經於2012年4月申請ANDA。
在P4產品方面，法德開發精神分裂用藥Quetiapine，近期與原廠AstraZeneca達成和解，明年年11月1日起即可在美國上市銷售。
