F*太景(4157)旗下子公司太景生物科技(以下簡稱太景)今(8)日宣布，將與文德藥業(以下簡稱文德)簽署太捷信(學名:奈諾沙星)，在台灣地區之口服與針劑劑型經銷合約。F*太景董事長許明珠指出，若健保藥價審批順利，台灣可望成為太捷信率先在全球上市的地區。

F*太景表示，文德是一家具有三十年以上推廣抗生素經驗的專業醫藥行銷公司，具備醫藥之學術推廣、販售及物流團隊，提供醫藥機構高品質之產品，文德將遵守公司的發展政策來推廣新產品，雙方將定期召開有關推廣的策略會議，公司將盡力協助文德的行銷活動以期能共同開發市場。

F*太景指出，太捷信包括針劑與口服兩種劑型。口服劑型(適應症為社區型肺炎)已經通過台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准上市，目前已經申請健保藥價，待TFDA健保藥價審核完成，即可上市銷售，將是國人自行研發的第一個新藥；此外，中國大陸部分，藥證審查已至最後階段，通過後，將由授權夥伴浙江醫藥進行大陸地區之製造與銷售事宜。
此外，F*太景也指出，除了社區型肺炎外，太捷信亦已完成以糖尿病足為適應症的美國FDA二期臨床試驗，其特色為可對抗包括抗藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)在內的多種抗藥性細菌，其結構具備不易突變與安全性高等特質，可用於一線用藥。

文德董事長朱茂男表示，太捷信為台灣自主研發並獲TFDA核准的首例小分子新藥；太景為專業之新藥研發公司，文德作為太景市場開發的合作夥伴，雙方將合力建構專利新藥從研發到市場推廣的完整合作體制，快速提供病患最新且優質的藥物。