國光生(4142)今(18)日宣布，國光生技四價流感疫苗將於12月1日開始進行Ⅱ期人體臨床試驗、預計明年1月進行Ⅲ期人體臨床試驗，預計未來在取得藥證後將先供應台灣市場，並將逐步申請其他國家藥證，進一步揮軍國際市場。國光生強調，四價流感疫苗不僅可為施打者提供更高的保護力、亦較三價疫苗更有競爭力，並符合市場及國家衛生防疫的需求。

現行各國公費採購的流感疫苗多數仍為三價流感疫苗。惟國光生表示，自2001年起，每年的流感病毒株主要是以世界衛生組織根據過往流感監測數據，來預測當年流感疫苗涵蓋病毒株，但因各國流行病毒株不同，加上兩種B型流感常共存出現，導致預測「失準」機率高，再加上目前因兩種B型流感抗體並無交叉保護能力，若世衛組織預測錯誤，流感疫苗防疫效果常不如預期。

以過去經驗來看，三價流感疫苗對B型流感的保護效果仍有保護不完整的問題存在。而台灣在過去8年中，即曾發生4次B型流行病毒株與世衛組織預測不符，預測準確度錯誤機率達二分之一。

因此，國光生也指出，根據美國CDC對於1999-2009年數據收集及分析的結果，即建議疫苗中含有山形株及維多利亞株兩種B株疫苗，並列為未來流感疫苗設計的必要條件，以提供更完整有效的保護力。而WHO亦評估，未來三價流感疫苗將逐漸由四價流感疫苗所取代。